アイケムフィルターインサート

iChemフィルターインサート

【カスタマーレビュー】

このフィルターインサートにたどり着いた経緯として、”オートメーション化が容易なろ過装置”をいろいろと検索していたところ、たまたま見つかった次第です。

利用法としては、薬剤(や中間体)の溶解スクリーニングに利用することがほとんどです。我々の要求仕様としては、まず前提として耐溶剤性でありフッ素樹脂で作られていることでした。

類似の他製品はPS, PP素材が多く、長時間有機溶剤につけると変形、溶解してしまうためです。アイケムフィルターのフィルター細孔径が10umと適度であり拡散性が良いのもポイントです。

従来、手動でこれらの実験をする際は、フィルター一体型ろ過バイアルでろ過してから分析したり、ポリプロピレン製小型試験管などを用い遠心ろ過していました。

現在はこのアイケムフィルターインサートをこれらの代替として利用していて、わざわざオートメーション化しなくてもろ過の手間が省ける、というのは化学者にとって大きなメリットがあります。現状反応追跡には利用していませんが、今後反応にも利用してみる予定です。

米国のETCで採用され、定評のあるアイケムフィルターインサートが日本上陸！

さまざまな条件下で様々な溶媒の化合物溶解度を予測することは、科学者にとってボトルネックとなっています。
アストラゼネカの研究者で米国ETC ( Enabling Technologies Consortium)の溶解性ワーキンググループのメンバーは、「溶解度を測定する能力がいまだ十分ではない」としています。(ETC　Webより引文)
その一つの解決策としてETCで提案・開発採用されたのが、このアイケムフィルターインサートです。
ディスクフィルターやシリンジフィルターを使うことなく、2mlバイアルに入れておくだけでバイアル内サンプル溶液を濾過します。
HPLCやGCのオートサンプラー、溶媒検討、溶解度測定、粉体試料の濾過等、さまざまなニーズに合わせた使い方が可能です。

米国ETC（Enabling Technologies Consortium）とは

医薬品の効率的な開発・製造をサポートする科学的なツールと技術を特定、評価、開発、改善することを目的とし、医薬品化学、製造、および管理に関連する問題に協力するために結束した、製薬会社とバイオテクノロジー会社のグループです。

構成メンバー＜米国の製薬会社12社＞

AbbVie（アッヴィ）
Amgen（アムジェン）
AstraZeneca（アストラゼネカ）
Biogen（バイオジェン）
Boehringer Ingelheim（ベーリンガーインゲルハイム）
Bristol-Myers Squibb（ブリストルマイヤーズスクイブ）
Eli Lilly（イーライリリー）
Genentech（ジェネンテック）
GlaxoSmithKline（GSK）（グラクソ・スミスクライン）
Merck（メルク）
Pfizer（ファイザー）
武田薬品工業

上記リストのオレンジ色6社の溶解度ワーキンググループで、溶解性について研究を重ね、実験プログラムを通じて高スループット溶解度ワークフローの現在の課題に対処し、現在の手動および高スループットプラットフォームの精度、再現性、および課題を評価し、実験データセットを使用して溶解度モデリング/予測プラットフォームを評価することを目的としている。

アイケムフィルターインサートの特性

PTFEフィルターインサートの素材は、5〜100℃の温度動作範囲で幅広い化学的適合性を提供。
適度に親水性になるように処理されたPTFE多孔質フィルター膜。
フィルター膜を横切る動的拡散により、インサート内部のろ液は、リアルタイムサンプリングのためにバイアル溶液と平衡状態に。

溶解度と結晶化の研究から飽和溶液をろ過する。
反応スクリーニングから不均一系触媒で溶液をろ過する。
可溶性分析物の固体マトリックスで溶液をろ過すること。
（例）ストレス研究または不溶性賦形剤の存在下での医薬品からの医薬品有効成分の抽出

フィルター浸透試験

溶媒の浸透：ろ液の量を即座に観察
溶剤の適合性：さまざまな溶剤で攪拌および加熱
シールの完全性：バイアル内フィルター2〜12 µmの粒子サイズの木炭
テストした溶媒：DMSO、メタノール、アセトニトリル、THF、アセトン、酢酸エチル、トルエン、ヘプタン、IPA /水（50/50）、およびアセトニトリル/水（10/90）